Профессиональные справочные системы для специалистов
Тел: +7 (391) 226-66-62 E-mail: is@is-kras.ru
660075, Красноярский край, г. Красноярск, ул. Маерчака, д. 38, офис 514-520, 5 этаж
02.12.2021
Утверждены специальные требования к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения

     Приказом Минздрава России от 2611.2021 N 1103н утверждены специальные требования к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения.
    
     Установлено, что в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами на внутренних сторонах дверей запирающихся сейфов или металлических шкафов, в которых осуществляется хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, должны вывешиваться списки хранящихся наркотических и психотропных лекарственных средств с указанием их высших разовых и высших суточных доз.
     
     Дополнительно в медицинских организациях в местах хранения наркотических и психотропных лекарственных средств должны размещаться таблицы противоядий при отравлениях указанными средствами.
     
     Запрещается хранение в медицинских организациях наркотических и психотропных лекарственных препаратов, изготовленных аптечной организацией, в случае отсутствия на упаковке:
     
     этикетки, содержащей обозначения "Внутреннее", "Наружное", "Глазные капли", "Глазные мази", "Для инъекций" и иные обозначения, характеризующие наименование лекарственной формы и (или) способ применения;
     
     наименование и местонахождение аптечной организации, изготовившей наркотический или психотропный лекарственный препарат;
     
     наименований медицинской организации и ее структурного подразделения;
     
     состава наркотического или психотропного лекарственного препарата в соответствии с прописью, указанной в требовании медицинской организации;
     
     даты изготовления и срока годности наркотического или психотропного лекарственного препарата, данных о проведенном контроле качества лекарственного препарата;
     
     подписей лиц, изготовивших, проверивших и отпустивших наркотический или психотропный лекарственный препарат из аптечной организации.